Наталью Кеттунен и Елену Тимофееву, двух петрозаводчанок с онкологическими диагнозами, поддерживает Благотворительный фонд имени Арины Тубис. Жизнь каждой из них зависела от поиска доноров костного мозга и последующей операции. В России подходящих доноров не нашли, на подбор совместимых доноров за границей требовались большие деньги. За полгода неравнодушные люди собрали полную сумму для подбора донора для Натальи Кеттунен. В начале апреля ей была сделана операция по пересадке костного мозга, сейчас женщина проходит реабилитацию. Сбор денег в помощь Елене Тимофеевой продолжается.
Для того чтобы подобрать подходящего донора костного мозга для Елены Тимофеевой, нужно собрать 1 миллион 522 тысяч 200 рублей плюс 500 тысяч рублей на послеоперационную реабилитацию. По словам Юлии Тубис, президента фонда имени Арины Тубис, сейчас собрано около четверти суммы.
Сильные духом
О Елене Тимофеевой мы писали в одном из материалов проекта «Сильные духом», посвященном группе взаимопомощи женщин с онкологическим диагнозом. В октябре 2018 года она рассказывала нашему журналисту Марине Бедорфас, что диагноз никогда не заставит ее разлюбить жизнь. Это действительно так.
Рассказывая о себе, Елена постоянно смеется. Смех у нее очень красивый, как и она сама. Сейчас у нее интересная стрижка, темно-вишневые волосы, а, например, год назад Елена ходила без волос, но с красивым золотистым рисунком хной на голове. Обращала на себя внимание на улице, но ее это совсем не смущало. Все движения у Елены плавные и тоже красивые. Это связано как с природной грацией, так и с практической необходимостью: любая травма сейчас может обернуться серьезной бедой, поскольку иммунитет Елену Тимофееву может подвести.
Выход в город для Елены сейчас — настоящее испытание. У нее очень слабый иммунитет, врачи запретили ей ходить без защитной маски. Фото: ИА «Республика» / Михаил Никитин
Мы разговариваем в кафе, вокруг полно людей, и наша встреча — настоящая авантюра для Елены. Врачи не разрешают ей выходить из дома без защитной маски и рекомендуют избегать контактов.
— Я все время ношу маски. У меня дома горы масок, поскольку их нужно менять каждые два часа. Организм слабенький, иммунитета нет. А сегодня к вам шла без маски — устаешь бояться, — говорит Елена.
О своих болезнях Елена говорит спокойно, как о данности. Вышло так, что к серьезному онкологическому заболеванию добавилось второе, связанное с кроветворной системой (апластическая анемия). Беда заключается в том, что терапию, которая положена для борьбы с раком, нельзя провести из-за гематологического диагноза. И наоборот: любая химиотерапия убивает кроветворные функции костного мозга. Единственным выходом из этого замкнутого круга может стать пересадка костного мозга. Поскольку в наших регистрах подходящего донора не нашлось, было решено обратиться в международный банк доноров костного мозга. Как только наберется полная сумма, начнется активный подбор человека, наиболее подходящего и по показателям крови с реципиентом.
Пока идет сбор, Елене раз в месяц делают переливание крови.
Сахарные пакетики
Елена очень любит автомобили и мотоциклы, путешествия, горы и море. Напоминание о ее поездках — коллекция сахарных пакетиков.
Елена не сдается. Говорит, что ей многое еще нужно сделать в жизни. Фото: ИА «Республика» / Михаил Никитин
Рассказывает Елена Тимофеева:
— Когда мы снимали жилье в Италии, сами готовили еду. В местном магазине купили большой пакет сахара, а там все упаковочки с разными рисунками! Я не знала, что делать. Кто что вез из Италии, а я — сахар. Я даже не могу объяснить, почему я начала их собирать. Первое время коллекция пополнялась очень быстро, потому что я много ездила и много где была: в Греции, на Кипре, на Родосе… Родос мне безумно понравился. Мне вообще нравится Греция своим бело-голубым цветом и тем, что ты себя там чувствуешь свободным. Там можно зайти в местную церковь, отперев дверь ключом, торчащим из замка. Захотел — зашел и помолился, потом запер дверь и ушел. Сел и спокойно о чем-то подумал. И такое спокойствие, умиротворение… Италия мне тоже понравилась, я прямо влюбилась в нее. В Италии я 1 200 километров отрулила на арендованной машине. А там такие горы, такой серпантин! Думала, будет долго это сниться. И так хочется снова съездить. Ну, не хватает всегда времени, чтобы все увидеть! Последняя поездка была в Грузию. Мы ездили с дочкой на 21 день. Думали, будет достаточно. Но этого тоже оказалось мало. Там такие люди гостеприимные. Нас встречали как любимую родню.
Я очень люблю ездить. Сейчас прямо все внутри свербит от желания собрать чемодан и куда-нибудь отправиться.
Рак у нас уже есть
В проект «Сильные духом», который был создан волонтерами Благотворительного фонда имени Арины Тубис, Елена Тимофеева попала случайно.
Рассказывает Елена Тимофеева:
— Когда узнала, что у меня рак, принципиально не заходила в интернет и ничего не читала про эти болезни. Как есть, так и есть. Мне это не интересно. А все равно нервничала. Потом мне сделали операцию, а через неделю после операции приходит ответ гистологии, когда тебе говорят, какой у тебя рак, какая стадия. И вот приходит доктор и говорит: «3-я стадия рака, анализ такой-то… Положение сложное». Я сильный человек, но поняла, что мне надо об этом кому-то сказать. Беру телефон, звоню подруге, а она занята. Я открываю интернет, нахожу проект «Сильные духом». Посмотрела фотографии участников, выбрала человека — Лену Воронову — и написала ей. Она тут же присылает номер телефона. И я ей, незнакомому человеку, начинаю все рассказывать и плачу, конечно. Она меня в тот момент поддержала. Думаю, все это было неслучайно.
Елена говорит, что сама готова помогать врачам в их бумажной работе, чтобы у них оставалось больше времени на пациентов. Фото: ИА «Республика» / Михаил Никитин
После первой химии у меня возникли осложнения, упали все показатели крови. Это был апрель 2017 года. Я думала, что умру. Поднялась температура. Виктория Сергеевна, доктор, меня спасла. Были майские праздники, но она умудрилась найти мне кровь для переливания. В выходные и праздники очень трудно это сделать. Она оказалась неравнодушной, это редкость.
К июню я выкарабкалась, но что со мной делать, никто не знал. Пришла к лечащему врачу. Говорю: давайте будем искать того, кто знает. Вы меня положили в гроб и уже крышку заколачиваете. Короче, поднялась волна — стали решать. Я умирать-то не собиралась. И тут они решили действовать вместе с гематологами. С октября 2017-го я пациент гематологии, мой доктор, Юлия Викторовна, пытается поддерживать меня в форме. Чтобы лечить онкологию, нужно делать химиотерапию, а ее делать нельзя из-за анемии. Лечить-то она лечится, но тут столкнулись два заболевания. Лечат ее препаратами, которые вызывают рак, а рак у нас уже есть.
Я считаю, что доктора наши очень загружены бумажной волокитой. У них нет времени остановиться и подумать. У них иногда на работе даже интернета нет. Хирург, который сделал тебе операцию, первое время контролирует заживление раны (неделю), а потом ты ему уже не интересен. У нас нет доктора, который бы тебя вел в течение всего процесса болезни. Не хватает врачей-онкологов. И времени у них на тебя нет. А я-то в движении, я жить хочу.
Красотка
За последние годы Елена Тимофеева больше времени провела в больнице, чем дома. Чтобы держать себя в тонусе, нахаживала по пять километров в день по больничным этажам и коридорам, заставляла себя и других женщин в палате делать мини-йогу.
Рассказывает Елена Тимофеева:
— Когда мне сделали первую химию, я взяла расческу и все поняла. Звоню подруге: «Бери машинку и ножницы!». Пока стригли меня, хохотали. Для меня непонятно, как можно переживать из-за волос. В нашей ситуации — это только смешно. Я практически два года была лысой. Вы знаете, это удобно. А потом нарисовала рисунок хной себе на голове. Мне так понравилось! Я ни на секунду не задумывалась, кто на меня смотрит. Мне было очень комфортно. А шапок и шапочек я сроду не носила — ни зимой, ни летом.
«Я вас не подведу!». Фото: ИА «Республика» / Михаил Никитин
Когда меня выписали из больницы, я заметила, что меня всюду сопровождает тема больных людей. Смотришь фильм, и обязательно там вдруг появляется герой, больной раком. Это наваждение просто. Сейчас я в моменты кризиса смотрю фильм «Красотка». Вообще, я заметила, что стала больше смеяться. Раньше я была намного серьезнее. На всех снимках хохочу сейчас.
Удивительно вот что еще: после того как я заболела, у меня появилось чувство страха за свою жизнь. Причем я не боюсь умереть от своих двух крутых болезней. Я стала бояться опасностей. К краю горы я уже не подойду. На машине с бешеной скоростью пассажиром не поеду. Раньше такого не было.
Стратегия выживания
За время своей болезни Елена Тимофеева получила консультации о перспективах лечения от самых разных специалистов. Советы тоже были разными. Кто-то советовал молиться, кто-то настаивал на щадящих химиотерапиях. Профессор НИИ онкологии, гематологии и трансплантологии имени Раисы Горбачевой Александр Кулагин сказал Елене, что единственным вариантом для ее спасения может быть пересадка костного мозга.
Рассказывает Елена Тимофеева:
— Решиться на пересадку костного мозга сложно. Я какое-то время все взвешивала, потом доктору говорю: «Профессор, я вас не подведу!» А он мне: «Я вас тоже».
В кругу друзей всегда я была человеком, который вечно за кого-то впрягается. Ради друга я могла поставить на уши кого угодно. А тут мне пришлось учиться бороться за себя и свою жизнь, потому что, если ничего не делать, не выжить.
Сейчас я живу за счет того, что мне переливают чужую кровь, минимум раз в месяц. Да, я знаю, что при моих показателях можно умереть в любой момент. Но я еще ничего вообще в жизни не сделала! Дочку замуж хочется выдать, внуков понянчить. Я много где не была. Хочу на Алтай съездить, в Псков, во Владивосток, а там и до Китая недалеко. Хочется в спокойные места силы. Хотя бы дня на три. Хотя бы в деревню, чтобы навести порядок в голове.
Помощь
Когда Елена рассказывает о том, как ей помогают люди, ее голос начинает дрожать. Говорит, что одна женщина каждую неделю отправляет ей по 100 рублей. Она благодарна любой помощи. Реквизиты счетов, на которые БФ имени Арины Тубис собирает деньги для Елены Тимофеевой, можно найти в группе, посвященной фонду и помощи Елене в соцсетях.
Сетевое издание
RSS Лента