Сегодня в Минздраве Карелии состоялась встреча с родителями, чьи дети болеют сахарным диабетом, на которую приехали представители компании «Герофарм». Эта компания работает в Подмосковье и Петербурге и является производителем отечественного инсулина.
Эту встречу с учеными, врачами и представителями Минздрава инициировали родители. Они обеспокоены тем, что им предлагают перевести детей с импортного инсулина «Хумалог» на новый биоаналог «РинЛиз», который производится в России.
«Нас никто не предупредил. Мы получаем рецепт, приходим в аптеку и узнаем, что того препарата, к которому привыкли наши дети, который показывает хороший результат, больше нет. Нам предлагают аналог, про который мы ничего не знаем. Мы считаем это недопустимым, так как биосимиляры не могут быть полностью идентичны оригинальным препаратам. Прекрасно понимаем, что по законодательству идет закупка препаратов по действующему веществу. Но мы заинтересованы в качественной компенсации и предупреждении развития поздних осложнений у наших детей, а потому считаем опасной такую замену. Некоторые родители уже самостоятельно покупают в аптеках «Хумалог», так как не хотят экспериментов над своими детьми», — рассказала на встрече Ольга Охотникова.
Представители компании «Герофарм» рассказали об исследованиях биосимиляров — аналогов инсулина. По словам менеджера по препарату «РинЛиз» Евгения Шведько, фирма работает в рамках закона, препарат прошел все исследования, испытания в 17 клиниках России, в том числе в Петрозаводске, и соответствует международным стандартам. Максим Магрук, медицинский научный советник компании, уточнил, что исследования проводились на взрослых пациентах, но результаты применимы и для детей.
Игорь Корсаков, заместитель премьер-министра правительства Карелии по вопросам здравоохранения и соцзащиты пояснил, что Минздрав Карелии действует в рамках ФЗ № 44 о госзакупках. Один из тех производителей инсулина, который вышел на конкурс, стал его победителем. Именно поэтому и произошла эта замена. Родителям он предложил обратиться в Заксобрание Карелии с инициативой внести изменения в федеральное законодательство.
«У нас два варианта, — отметил министр здравоохранения Карелии Михаил Охлопков. — Первый — поменять законодательную базу, а второе — перевести детей на биоаналоги, а в случае индивидуальной непереносимости, по решению и заключению врачебной комиссии, мы сможем закупать другой инсулин. Я могу предложить родителям, чтобы переход на «РинЛиз» прошел в стационаре под контролем врачей. Это мы можем организовать».
Родители, которые пришли на встречу, категорически не согласны с тем, что им не оставили выбора. Выдается бесплатно только один препарат, который уже закупили и на первый квартал следующего года. Они обратились к детскому омбудсмену Карелии Геннадию Сараеву, чтобы выяснить, не нарушаются ли таким образом права их детей.
Напомним, сейчас в Карелии порядка 250 детей, больных сахарным диабетом, которые получают инсулин.