Генетическую патологию нашли у новорожденного в Карелии с помощью расширенного неонатального скрининга

За полгода с помощью теста обследовали 2 100 младенцев.

У новорожденного из Карелии с помощью расширенного неонатального скрининга выявили генетическую патологию фенилкетонурию, которая ведет к тяжелым поражениям центральной нервной системы. Об этом в соцсети написал министр здравоохранения республики Михаил Охлопков.

Проверять новорожденных в Карелии не на пять, а на 36 наследственных заболеваний стали с 1 января 2023 года. За полгода в республике с помощью теста «Пяточка» обследовали 2 100 младенцев.

Также в Карелии проводят медицинские осмотры несовершеннолетних. С начала года специалисты осмотрели 62 340 детей. Еще столько же обследуют до конца года.

Осмотр ребенка.

Фото взято со страницы Михаила Охлопкова в соцсети «ВКонтакте»

«Всем детям, у которых выявлены заболевания, назначено лечение, родителям даны соответствующие рекомендации», — отметил министр.