Производство и продажу спиртосодержащих лекарств будут контролировать в России, чтобы исключить их сбыт в нелегальных целях. Об этом сообщили в Центре развития перспективных технологий (ЦРПТ), который предоставил доступ Росалкогольрегулирования к даным о производстве лекарств с содержанием спирта.
По данным Единой государственной автоматизированной информационной системы учета объема производства и оборота этилового спирта (ЕГАИС), в 2022 году в России значительно увеличился объем производимой фармацевтической субстанции этанола. Так, в I квартале в стране произвели 1,7 млн декалитров спирта, что в 5,3 раза больше, чем в аналогичный период прошлого года. При этом, по данным Росалкогольрегулирования, потребность фармацевтической отрасли в этаноле осталась прежней и не превышает четырех млн декалитров в год.
Теперь движение спирта от начала производства препаратов до поступления их пациентов будут отслеживать с помощью специальной маркировки.
«Благодаря данным системы маркировки государство теперь может отслеживать резкий прирост спиртосодержащих препаратов и сравнивать его с реальными потребностями фармацевтической отрасли.
Ранее Росалгольрегулирование могло отследить движение спирта только до того, как он поступал на фармацевтическое производство и становился фармсубстанцией, с этого момента он преставал быть доступным для контроля. Доступность данных «Честного знака» для Росалкогольрегулирования исключит сбыт сбыта спиртосодержащих препаратов в нелегальных целях», — сказал руководитель управления подакцизных товарных групп ЦРПТ Ян Витров.
В системе маркировки лекарств зарегистрировано почти 90 тысяч участников. Из них 438 — производители. Маркировка медикаментов началась в России с 1 июля 2020 года. По данным Росздравнадзора, в настоящее время 100% препаратов, которые вводят в гражданский оборот, промаркированы. Кроме лекарств, маркировке подлежат молочная продукция, упакованная вода, табак, обувь, товары легкой промышленности, шубы, духи, шины и фотоаппараты.
Сетевое издание
RSS Лента